第541章 市场（3 / 4）

月，重则落下终身经脉损伤的后遗症，原本的“修炼捷径”变成了“伤身陷阱”，口碑在短时间内一落千丈。

欧洲拜耳生物的β药剂则陷入了“低效困境”。

他们虽号称攻克了能量因子稳定难题，却没能解决突破率的核心问题。

经实测，这款药剂对武道瓶颈的突破成功率仅为三成，也就是说，十名武者中仅有三人能借助药剂实现境界提升，其余七人不仅白费金钱，还可能因药力反噬导致修为停滞。

对于急于突破的武者而言，这样的不确定性实在难以接受。

樱花国神武株式会社的β药剂倒是在效果上做到了极致，其能量传导效率几乎媲美原版龙血药剂，能让内劲武者平稳突破一个小境界，且无明显副作用。

可这款药剂却有着一个致命短板——其核心原料依赖某种深海罕见生物的腺体，培育周期长达三年，根本不具备量产条件。

它最终只能沦为少数顶尖势力专属的“奢侈品”，与普通武者毫无关联。

华夏龙腾药业的β药剂走了“平民化路线”，以蛇类融合体为原材料实现了规模化生产，价格亲民，安全性也有保障。

但代价便是药效大打折扣，其能量强度仅能作用于内劲三重以下的武者，对于三重以上的中高阶武者而言，药效如同杯水车薪，完全无法撼动修炼瓶颈。

为什么这些药企要上市残次品的药剂？

自然绝非一时冲动的决策，而是背后藏着精密算计的市场博弈。

原版龙血药剂β的稀缺性早已将其价格推上神坛。

3000万美金的市场价本就足以让绝大多数武者望而却步，而“有价无市”的现状更是让其在地下拍卖会上的成交价飙升至 5-6千万美金。

这种供需失衡催生的巨额利润空间，像磁石一样吸引着所有觊觎者。

对于药企而言，龙血药剂改良赛道是名副其实的“黄金赛道”，谁能率先抢占市场份额，谁就能掌握定价主动权。

印度梵天生物的“鼠药β”正是抓住了这一痛点，凭借“鼠类融合体脊髓液”的原料创新，成为首个突破原料瓶颈的改良版本，上市初期便将价格定在 2000万美金，即便远低于原版，也能实现超额利润。

在这样的诱惑下，各大药企纷纷放弃了对“完美药剂”的漫长打磨。

他们深知，等研发出无副作用、可量产的成熟产品时，市场早已被先行者瓜分殆尽，前期投入的巨额研发成本可能血本无归。

与其错失先机，不如先推出存在瑕疵的产品“占坑”，